利尔达先芯工厂通过ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证

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在重症监护室（ICU），达先一台监测仪屏幕的芯工细微波动牵动着医护人员的心跳；在慢性病患者的家中，一枚血糖仪的厂通数值误差可能影响每日用药的精准度；在手术台上，一个无菌医疗器械的过I管理微小瑕疵甚至可能决定生命的去留——医疗器械的可靠性与安全性，从来都不是医疗冰冷的工业参数，而是器械关乎生命的重量。

近日，质量利尔达先芯工厂通过了ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证，体系标志着公司在医疗器械研发、认证生产及服务全链条的达先质控能力达到国际权威标准。这不仅是芯工先芯制造实力的突破性升级，更是厂通对“零缺陷医疗”行业使命的郑重承诺。

全链路质控的过I管理硬核实践

在医疗领域，一颗传感器的医疗精度、一条数据链的器械稳定性、一个无菌组件的可靠性，都可能成为影响诊疗结果的关键变量。

利尔达依托ISO13485:2016标准，构建了覆盖风险管控、可追溯管理、环境控制的立体化质控体系——

生产端：升级十万级洁净车间，采用AI视觉检测与自动化测试系统，关键工序合格率达99.9%以上；

服务端：建立可追溯编码系统，实现从原材料到终端用户的全程数字化溯源。

“医疗器械认证周期长、合规成本高的痛点，本质上是企业对质量体系理解深度的试金石。”利尔达先芯工厂负责人表示。通过将ISO13485:2016标准与ISO9001：2015、ISO14001：2015、ISO45001：2015等深度融合，公司已构建起一套协同高效的管理体系，可帮助客户有效缩短产品上市时间，同时将临床风险管控节点前移，进一步提升产品的安全性和可靠性。目前，该模式已成功应用于手术吻合器等高附加值医疗产品量产项目。

随着5G、AI技术与医疗设备的深度融合，行业正经历从“精准制造”到“智能服务”的范式变革。利尔达同步启动“医疗+IoT”战略升级，重点突破低功耗医用传感器、医疗数据安全传输等关键技术。

未来，公司将持续以国际标准为基石，为全球客户提供从研发支持到规模交付的一站式医疗制造解决方案。在生命健康的战场上，质量从来不是选择题，而是必答题。利尔达工厂正以一场静默而深刻的制造革命，诠释着对“医者仁心”的工业表达。

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